這種疫苗由美國國家衛(wèi)生研究院下屬國家過敏癥和傳染病研究所與英國制藥企業(yè)葛蘭素史克公司合作開發(fā)。今年9月,美國國家衛(wèi)生研究院招募20名18歲至50歲的健康成年人進行一期臨床試驗,主要測試其在人體中的安全性,其中一半人接受較低劑量的注射,另一半接受較高劑量的注射。美國國家衛(wèi)生研究院當(dāng)天發(fā)表聲明說,接受注射4周后,20名志愿者的血液內(nèi)全部產(chǎn)生埃博拉抗體,其中接受較高劑量注射的志愿者血液內(nèi)產(chǎn)生的抗體水平較高。此外,一些志愿者體內(nèi)還產(chǎn)生一種叫做ＣＤ8Ｔ細胞的免疫細胞。此前動物試驗顯示,這種細胞在保護接種者不被致死劑量病毒感染的過程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。

　　研究還顯示,疫苗注射在所有志愿者體內(nèi)都沒有產(chǎn)生嚴重副作用。

　　白宮發(fā)表聲明說,這是抗擊埃博拉的“又一個重要里程碑”,奧巴馬總統(tǒng)將于12月2日訪問國家衛(wèi)生研究院,以表示祝賀,并商討抗擊埃博拉的相關(guān)措施。

　　這種疫苗同時還在馬里、英國和瑞士進行人體一期臨床試驗。如果試驗獲得成功,將于明年年初在塞拉利昂和利比里亞的醫(yī)療人員中開展下一階段的臨床試驗。此外,由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)的一種埃博拉疫苗也正在美國和瑞士等國開展一期臨床試驗。